Lista naszych publikacji:
- ,,Przyczyny ograniczonej dostępności leków w Polsce.Diagnoza i propozycje rozwiązań”, M. Gałązka-Sobotka, R. Zyśk, M. Pieklak, M. Czarnuch, M. Mądry, W. Arnaudow, K. Rumiancew, M. Duszyńska, Warszawa 2019 https://izwoz.lazarski.pl/projekty-badawcze/przyczyny-ograniczonej-dostepnosci-lekow-w-polsce-diagnoza-i-propozycje-rozwiazan/
- „Koszty nowych technologii lekowych w leczeniu najczęściej diagnozowanych nowotworów. Prognoza 2019-2021”, M. Gałązka – Sobotka, R. Zyśk, I. Skrzekowska – Baran, M. Duszyńska, Uczelnia Łazarskiego, Warszawa 2019 https://izwoz.lazarski.pl/projekty-badawcze/koszty-nowych-technologii-lekowych-w-leczenia-najczesciej-diagnozowanych-nowotworow-prognoza-2019-2021/
- Wypowiedź Moniki Duszyńskiej na temat ważnego wyroku WSA dotyczącego zasad zamiennictwa leków biologicznych w szpitalach, artykuł zamieszczony w miesięczniku Służba Zdrowia, wrzesień 2019 Rzecznik_mial_racje
- „Leki biologiczne w ustawodawstwie unijnym oraz w wybranych regulacjach i wytycznych innych państw” [w], „Leczenie biologiczne a prawa pacjenta”, red. nauk. M. Świerczyński, Z. Więckowski, Wolters Kluwer, Warszawa 2019 r., s. 39-54.
- „Substytucja automatyczna leków biologicznych w wybranych państwach” [w], „Raport ekspercki. Poprawa jakości i dostępności do leczenia biologicznego -rekomendacje”, red.nauk. B. Kwiatkowska, F. Raciborski, Instytut Ochrony Zdrowia, Warszawa 2018 r., s. 46-58.
- „Leczenie lekami biologicznymi – analiza regulacji prawnych Unii Europejskiej”, Miesięcznik Puls, październik 2018, s.23, https://izba-lekarska.pl/numer/numer-10-2018/leczenie-lekami-biologicznymi-analiza-regulacji-prawnych-unii-europejskiej/
- „Aspekty prawne stosowania leków biologicznych i biopodobnych. Jakie konsekwencje niesie zamiana jednego na drugi?”, ISB Zdrowie, czerwiec 2018, http://www.isbzdrowie.pl/2018/06/aspekty-prawne-stosowania-lekow-biologicznych-i-biopodobnych-jakie-konsekwencje-niesie-zamiana-jednego-na-drugi/
- „Substytucja leków biologicznych nie jest bezwarunkowa”, Puls Medycyny, 21 luty 2018, s. 22
- „Dostępność do informacji o badaniu klinicznym”, Głos Pacjenta Onkologicznego, listopad 2017, nr 4/2017 (27), s. 24, http://www.pkopo.pl/files/GPO420172.pdf
- „Zamiana leku biologicznego w trakcie procesu terapeutycznego”, Głos Pacjenta Onkologicznego, maj 2017, nr 2/2017 (21), s. 27, http://www.pkopo.pl/glos_pacjenta_onkologicznego
- „Aspekty prawne”, Możliwości zapewnienia opieki pielęgniarskiej i położniczej w Polsce-diagnoza i perspektywy, Instytut Zdrowia i Demokracji, marzec 2017, numer 1/17 (2), s. 12
- „Aspekty prawne związane z obowiązkiem szczepień w Polsce”, Diagnoza stanu szczepień w Polsce, Instytut Zdrowia i Demokracji, sierpień 2016, s. 29
- „Ratunkowy dostęp do technologii medycznych – ocena projektu regulacji”, Głos Pacjenta Onkologicznego, czerwiec 2016, nr 2/2016(17), s.20, http://www.pkopo.pl/files/GlosPacjentaOnkologicznegonumer22016.pdf
- „Dlaczego niektóre leki nie trafiają do refundacji?”, Głos Pacjenta Onkologicznego, listopad 2015, nr 5/2015(15), s. 21
- „Advertising of pharmacies”, 19 marca 2014, http://www.ceepharma.com/news/207262/advertising-of-pharmacies
- „Prawo farmaceutyczne i refundacja leków” pod. red. Łukasza Sławatyńca (współautorka), Wolters Kluwer Polska SA, Warszawa 2013, https://www.profinfo.pl/ochrona-zdrowia/prawo-medyczne-i-ochrona-zdrowia/p,prawo-farmaceutyczne-i-refundacja-lekow-prawo-ochrony-zdrowia-w-pytaniach-i-odpowiedziach,169415.html
- „Ustawę refundacyjną nadal trzeba będzie poprawiać”, Dziennik Gazeta Prawna, 3 października 2013, nr 192, s. B10, http://serwisy.gazetaprawna.pl/zdrowie/galerie/736546,duze-zdjecie,1,ustawe-refundacyjna-nadal-trzeba-bedzie-poprawiac.html
- „Komercjalizacja, a co potem?”, Służba Zdrowia, 22 listopada 2010, nr 84-92/20010, s. 17
- „PPP w wymiarze prawnym”, Med-Info, wrzesień 2010, nr 9/2010, s. 33
Monografia „Komercjalizacja ZOZ-ów” zamieszczona w czasopiśmie Wspólnota. Pismo Samorządu Terytorialnego, 17 października 2009, nr 42/944
